家蚕生物反应器表达传染性法氏囊病病毒多聚蛋白的免疫原性研究
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10.3321/j.issn:1008-9209.2004.05.017

家蚕生物反应器表达传染性法氏囊病病毒多聚蛋白的免疫原性研究

引用
将传染性法氏囊病病毒(IBDV)浙江分离株JD1的多聚蛋白(VP2/4/3)基因克隆到家蚕杆状病毒转移载体pBacPAK8中,重组载体与杆状病毒Bm-BacPAK6的线性化基因组DNA共转染家蚕细胞后,将获得的重组病毒BacPAK-A感染家蚕5龄起幼虫进行虫体内表达.用感染后第5日的蚕血淋巴作抗原制备油佐剂苗免疫14日龄非免疫鸡,安全性试验表明,接种1倍和5倍免疫剂量的试验鸡在临床反应和剖检中均无异常变化;在免疫-攻毒试验中设杆状病毒表达的IBDV VP2蛋白和正常蚕血淋巴免疫对照组,并于28日龄加强免疫,25 d后用IBDV强毒BC6/85攻击.通过临床保护率、病理保护率及血清学试验表明,基于多聚蛋白制备的疫苗更成功地诱导了体液免疫应答,比VP2蛋白对IBDV强毒的攻击具有更高的保护力,更适于作为IBD基因工程亚单位疫苗的抗原成分.

传染性法氏囊病病毒(IBDV)、多聚蛋白(VP2/4/3)、家蚕杆状病毒载体、家蚕表达、安全性、免疫原性

30

S858.31(动物医学(兽医学))

浙江省科技厅资助项目001102270

2004-10-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

545-552

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浙江大学学报(农业与生命科学版)

1008-9209

33-1247/S

30

2004,30(5)

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