miR1290在子宫内膜癌发生发展中的作用及其机制

摘要：

目的:探讨miR1290在子宫内膜癌组织中的表达情况及其与子宫内膜癌病理分级的关系，miR1290对子宫内膜癌细胞生物学特性的影响及其机制。方法:收集2020年5月至2020年10月于山东大学附属省立医院手术切除的38例子宫内膜样腺癌组织、10例癌旁组织和23例正常子宫内膜组织，采用逆转录聚合酶链反应检测其miR1290的表达。通过慢病毒转染敲低子宫内膜癌细胞KLE和Ishikawa中miR1290的表达，细胞计数试剂盒8(CCK-8)法和集落形成实验检测细胞的增殖能力，划痕实验和Transwell实验检测细胞的侵袭、迁移能力，Western blot法检测上皮-间充质转化(EMT)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/Akt和Wnt/β-catenin通路相关蛋白的表达。结果:子宫内膜癌组织中miR1290的相对表达量为5.40±3.20，为正常子宫内膜组织的1.55倍(
P<0.01)，为癌旁组织的1.75倍(
P<0.01)。17例增生期和6例分泌期子宫正常内膜组织中miR1290的相对表达量分别为3.00±1.08和4.97±0.58，差异有统计学意义(
P<0.01)。在KLE细胞和Ishikawa细胞中，相对于Sh-NC组，Sh-miR1290组细胞的miR1290表达降低，CCK-8法检测的吸光度、集落形成实验检测的集落形成率升高，Transwell实验检测的穿膜细胞数、划痕实验检测的划痕愈合率降低(均
P<0.05)。敲低miR1290，可导致KLE细胞中EMT相关蛋白N-cadherin、Vimentin、Snail和Slug表达降低(均
P<0.05)，PI3K和P-Akt/Akt的表达降低(均
P<0.05)，Wnt和β-catenin的表达未见明显变化(均
P>0.05)；而Ishikawa细胞中EMT相关蛋白N-cadherin、Snail和Slug表达降低，E-cadherin表达升高(均
P<0.05)，Wnt和β-catenin的表达降低(均
P<0.05)，而PI3K和P-Akt/Akt的表达未见明显变化(均
P>0.05)。
结论:子宫内膜癌组织中miR1290的表达高于癌旁组织和正常子宫内膜组织。敲低miR1290的表达可以促进子宫内膜癌细胞增殖，但抑制细胞的侵袭、迁移及EMT能力，可能通过PI3K/Akt和Wnt/β-catenin通路发挥作用。

关键词：子宫内膜肿瘤、miR1290、增殖、侵袭、迁移、EMT、信号通路

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资助基金：山东省自然科学基金项目ZR2018MH207;Natural Science Foundation of Shandong ProvinceZR2018MH207

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：130-138