长链非编码RNA Fez家族锌指蛋白1反义RNA1对肝癌细胞生物学功能的影响

摘要：

目的 探讨长链非编码RNA Fez家族锌指蛋白1反义RNA1( lncRNA FEZF1?AS1)的表达对肝癌细胞生物学功能的影响.方法 以sh?FEZF1?AS1和OE?FEZF1?AS1转染肝癌SMMC771和BEL?7402细胞,采用实时荧光定量 PCR 法检测下调或上调 lncRNA FEZF1?AS1 后肝癌细胞中lncRNA FEZF1?AS1的表达变化.以细胞计数盒8(CCK?8)法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡.采用Transwell法和划痕实验检测lncRNA FEZF1?AS1对肝癌细胞侵袭和迁移能力的影响,采用Western blot法检测肝癌细胞内黏附分子的表达水平.裸鼠移植瘤实验验证lncRNA FEZF1?AS1对肝癌生长的影响.结果 lncRNA FEZF1?AS1在肝癌细胞中的下调或上调表达能够抑制或促进肝癌细胞的增殖. CCK?8法检测结果显示,sh?FEZF1?AS1转染组SMMC7721和BEL?7402细胞的增殖能力明显减弱.第5 天时,SMMC7721 和 BEL?7402 细胞的增殖活性分别为( 35.43 ± 4.06)%和( 34.68 ± 3.97)%,与sh?NC组[分别为(52.21±8.46)%和(53.76± 7.64)%]比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05). OE?FEZF1?AS1 转染组 SMMC7721 和 BEL?7402 细胞的增殖能力明显升高.第 5 天时, SMMC7721和BEL?7402细胞的增殖活性分别为(83.49±6.92)%和( 80.31±3.13)%,与OE?NC组[分别为(53.03±8.84)%和(55.11±7.09)%]比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).流式细胞术检测结果显示,sh?FEZF1?AS1转染组SMMC7721细胞的凋亡率为(13.02±1.38)%,明显高于sh?NC组[(5.57± 1.46)%, P＜0.05]. sh?FEZF1?AS1转染组BEL?7402细胞的凋亡率为(11.88±1.29)%,明显高于sh?NC组[(8.06±1.42)%,P＜0.05]. OE?FEZF1?AS1转染组SMMC7721细胞的凋亡率为(3.01±0.39)%,明显低于OE?NC组[( 6.68 ± 0.96)%,P＜0.05]. OE?FEZF1?AS1 转染组 BEL?7402 细胞的凋亡率为(3.22±0.43)%,明显低于 OE?NC 组(6.63 ± 0.45)%,P＜0.05].在肝癌细胞内下调或上调 lncRNA FEZF1?AS1的表达能够减弱或增强肝癌细胞的迁移和侵袭能力.抑制或增强lncRNA FEZF1?AS1的表达水平可抑制或增强肝癌细胞中黏附分子的表达.经过30 d同等条件喂养后,对切除的裸鼠移植瘤进行测量,sh?FEZF1?AS1组和sh?NC组SMMC7721细胞移植瘤的肿瘤体积分别为(0.26±0.03)cm3和(0.63±0.06)cm3,差异有统计学意义(P＜0.05);sh?FEZF1?AS1组和sh?NC组BEL?7402细胞移植瘤的肿瘤体积分别为(0.31±0.02)cm3 和(0.72±0.08)cm3,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 lncRNA FEZF1?AS1可促进肝癌细胞的生长、迁移和侵袭.

关键词：长链非编码RNA、Fez家族锌指蛋白1反义RNA1、肝肿瘤、增殖、迁移、侵袭

所属期刊栏目：41

分类号：R735.7;R392.11;R285.5

在线出版日期：2020-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：667-674