分化抑制因子1抑制化疗药物及紫外线诱导结肠癌 HCT116细胞凋亡

摘要：

目的：探讨依托泊苷、顺铂和紫外线照射对结肠癌细胞分化抑制因子1（ ID1）表达的影响及其机制。方法采用依托泊苷、顺铂和紫外线照射处理HCT116细胞，采用Western blot和实时荧光定量PCR方法检测ID1蛋白和mRNA的表达。建立稳定过表达ID1蛋白的HCT116细胞系，检测外源过表达ID1对化疗药物及紫外线照射诱导细胞凋亡的影响。结果紫外线照射组HCT116细胞的凋亡率为（58．70±1．55）％，与对照组[（1．10±0．07）％]比较，差异有统计学意义（P＜0．05）；顺铂组HCT116细胞的凋亡率为（35．80±0．92）％，与对照组[（1．20±0．13）％]比较，差异有统计学意义（P＜0．05）；依托泊苷组HCT116细胞的凋亡率为（21．00±0．72）％，与对照组[（3．50±0．23）％]比较，差异有统计学意义（P＜0．05）。依托泊苷与细胞中ID1蛋白的稳定性无关（P＞0．05），但降低ID1 mRNA的稳定性（ P＜0．05）。经紫外线、顺铂和依托泊苷作用后，稳定过表达ID1的细胞HCT116ID1的凋亡率分别为（23．80±0．82）％、（17．80±1．34）％和（13．40±0．53）％，低于空载细胞HCT116control的凋亡率[分别为（41．10±1．61）％、（30．40±2．67）％和（22．50±3．47）％]，差异均有统计学意义（均P＜0．05）。结论依托泊苷通过加速ID1 mRNA的降解速率实现对ID1的表达下调。 ID1抑制药物诱导的结肠癌细胞的凋亡。降低ID1的生物活性可能成为肿瘤治疗的新策略。

关键词：结肠肿瘤、细胞凋亡、分化抑制因子1、依托泊苷、顺铂、紫外线

所属期刊栏目：38

分类号：R73;R64

在线出版日期：2016-04-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：4-10