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10.3760/cma.j.issn.0253-3766.2015.08.008

微小RNA-100表达与结直肠癌患者临床病理特征和预后的相关性

引用
目的:探讨微小RNA?100( miR?100)在结直肠癌组织中的表达情况及其与临床病理特征及预后的关系。方法采用实时定量PCR方法检测172例结直肠癌组织及癌旁组织中miR?100的表达水平,并分析其与临床病理特征及预后的关系。构建miR?100高表达结直肠癌HCT?8?miR?100细胞及对照HCT?8?NC细胞,采用四甲基偶氮唑蓝法检测细胞增殖,采用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡情况,采用划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭。结果结直肠癌组织和癌旁组织中miR?100的相对表达水平分别为-6.185±1.921和-3.698±1.786,差异有统计学意义(P<0.01)。有淋巴结转移和无淋巴结转移的结直肠癌组织中miR?100的相对表达水平分别为-5.706±1.809和-6.775±1.902,差异有统计学意义( P<0.01)。Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期结直肠癌组织中miR?100的相对表达水平分别为-7.267±1.888、-6.443±1.859、-5.923±1.796和-4.639±1.516,差异有统计学意义(P<0.01)。高、中、低分化结直肠癌组织中miR?100的相对表达水平分别为-7.389±1.828、-6.095±1.843和-5.476±2.088,差异有统计学差异( P<0.01)。生存分析显示,miR?100高表达组和低表达组患者术后随访41个月的生存率分别为78.0%和86.0%,差异无统计学意义(P=0.179)。细胞实验显示,miR?100高表达可抑制结直肠癌HCT?8细胞增殖,促进细胞凋亡和细胞迁移。结论 miR?100表达与结直肠癌淋巴结转移、肿瘤分化程度和TNM 分期有关。 miR?100有可能作为提示结直肠癌淋巴结转移及恶性进展的潜在标志物。

结直肠肿瘤、微小RNA-100、肿瘤转移、细胞增殖、肿瘤分期、预后

R73;R97

2015-09-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

603-608

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