荧光原位杂交法检测非小细胞肺癌患者ROS1基因重排及其与临床病理特征的关系

摘要：

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者中ROS1基因的重排情况,并分析其与临床病理特征的关系.方法 采用荧光原位杂交(FISH)法检测1 652例NSCLC组织中ROS1基因的重排;提取FISH检测重排阳性样本RNA,应用逆转录聚合酶链反应扩增后,Sanger法测序并分析ROS1融合基因情况.结果 在1 652例NSCLC患者中,ROS1基因重排53例(3.2％),其中CD74-ROS1重排15例,SLC34A2-ROS1重排13例,SDC4-ROS1重排13例,TPM3-ROS1重排12例.无吸烟史患者ROS1基因重排阳性49例,有吸烟史(轻度或重度)患者ROS1基因重排4例,差异有统计学意义(P＜0.05).ROS1基因重排更容易发生在年轻患者中(P＜0.05),组性别差异无统计学意义(P＞0.05).ROS1基因重排只发生在腺癌中,不同临床分期患者的ROS1基因重排的发生率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 ROS1基因重排具有多样性,代表了NSCLC新的分子亚型.ROS1重排更易发生在年轻、不吸烟的腺癌患者中.

关键词：基因重排、癌、非小细胞肺、ROS1、原位杂交、荧光、病理学、临床

所属期刊栏目：36

分类号：R734.2;R473.73;R556.9

资助基金：湖北省教育厅科学技术研究项目B2013246

在线出版日期：2014-12-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：751-754