新辅助紫杉醇联合曲妥珠单抗在表皮生长因子受体2阳性可手术乳腺癌患者中的疗效及安全性评价

摘要：

目的 评价紫杉醇联合曲妥珠单抗每3周新辅助方案在表皮生长因子受体2(Her-2)过表达且可手术的乳腺癌患者中的疗效及安全性.方法 入组患者术前接受4个周期紫杉醇联合曲妥珠单抗每3周方案新辅助治疗,其中第1周期第1天,紫杉醇175 mg/m2、静脉滴注;第2天,曲妥珠单抗8 ms/kg的首剂负荷量;从第2周期始,紫杉醇剂量不变,曲妥珠单抗改为6 mg/kg的维持剂量;于第4周期末行根治性手术.评价病理完全缓解(pCR)率和总体反应(OR)率,同时比较激素受体状态不同的各亚组间pCR率与OR率的差异,并观察患者不良反应.结果 共40例患者符合入组标准,中位年龄49岁.所有患者均按计划完成术前4个周期新辅助治疗.全组pCR率为52.5%,OR率为87.5%.各亚组间pCR率与OR率的差异均无统计学意义(P>0.05).全组无2级或2级以上的心脏毒性反应.结论 紫杉醇联合曲妥珠单抗每3周新辅助方案在Her-2过表达且可手术的乳腺癌患者中有较高的pCR率和OR率,同时具有可靠的安全性.

关键词：乳腺肿瘤、药物疗法、联合、治疗效果、紫杉醇、曲妥珠单抗、人表皮生长因子受体-2

所属期刊栏目：32

分类号：R73(肿瘤学)

资助基金：广东省科技计划资助项目2007B030703011;广东省自然科学基金815008004000014

在线出版日期：2010-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：544-547