卡培他滨联合顺铂一线治疗晚期胃癌的Ⅱ期临床研究
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10.3321/j.issn:0253-3766.2008.12.015

卡培他滨联合顺铂一线治疗晚期胃癌的Ⅱ期临床研究

引用
目的 评价卡培他滨联合顺铂一线治疗晚期胃癌的有效性和安全性.方法 对符合入组标准的141例晚期胃癌患者进行卡培他滨联合顺铂方案化疗,卡培他滨1000 mg/m2,2次/d,早、晚饭后30 min内口服,第1~14 d;顺铂20 mg/m2静脉滴注,第1~5天.21 d为1个疗程,共完成了705个周期的化疗.根据实体瘤反应评估标准(RECIST)评价疗效,根据美国国立癌症研究所抗癌药物常见不良反应评价标准(3.0版)评估不良反应.化疗结束后第1年每3个月随访1次,以后每6个月随访1次.结果 完全缓解13例,部分缓解38例,稳定54例,进展36例,总有效率为36.2%.患者中位疾病进展时间为9.0个月,中位生存时间为12.0个月.最常见的血液学毒副反应是中性粒细胞减少,有24例患者(17.0%)出现3~4级中性粒细胞减少.最常见的非血液学毒性反应是手足综合征,有35例(24.8%)出现手足综合征.本组患者无治疗相关性死亡发生.结论 卡培他滨联合顺铂一线治疗晚期胃癌具有较好的疗效,患者对此方案具有较好的耐受性,并且比5-Fu联合顺铂方案更方便,适合患者门诊应用.

胃肿瘤、卡培他滨、顺铂、化疗

30

R9(药学)

2009-03-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

940-943

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中华肿瘤杂志

0253-3766

11-2152/R

30

2008,30(12)

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