10.3877/cma.j.issn.2095-655X.2023.03.007
肾母细胞瘤基因1在卵巢疾病发病机制中的研究进展
卵巢癌(OvCa)、原发性卵巢功能不全(POI)和多囊卵巢综合征(PCOS)是常见的女性卵巢疾病。卵巢疾病具有异质性特点,因此其诊断难,治疗效果及预后较差。肾母细胞瘤基因1(WT1)是一种具有抑癌和促癌双重作用的特殊基因,其编码蛋白通过激活或抑制基因转录调节卵巢细胞的增殖、分化和迁移等过程。WT1突变或表达异常会影响OvCa、POI、PCOS等疾病的发生发展,其与卵巢疾病的关联表明该基因可作为靶点,在诊断、治疗、预后评估方面具有潜力。笔者主要总结WT1在卵巢疾病发生和发展中的调控机制,讨论WT1在卵巢疾病诊断、治疗和预后方面的应用潜力。
肾母细胞瘤基因1、卵巢肿瘤、原发性卵巢功能不全、多囊卵巢综合征
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山东省自然科学基金ZR2020QH042;济宁医学院大学生创新创业训练计划项目cx2021038
2023-09-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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