CD11b基因rs4597342位点多态性与川崎病的相关性研究

摘要：

目的:探讨CD11b基因rs4597342位点多态性与川崎病(KD)及其冠状动脉损伤(CAL)的关系。方法:选择株洲市中心医院儿科2019年1月1日至2021年12月30日136例KD患儿(KD组)及同期74例健康儿童(对照组)。KD患儿根据有无CAL分为KD合并冠脉损伤组(KD-CAL组，n＝25)和无冠脉损伤组(KD-NCAL组，n＝111)。基于限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术结合Sanger测序法检测KD组患儿与对照组儿童的CD11b基因rs4597342位点多态性，χ2检验比较KD组和对照组，及KD-CAL与KD-NCAL组样本间rs4597342基因型及等位基因频率分布差异。结果:KD组CD11b基因rs4597342位点TT、TC、CC基因型分布频率分别为5.89%、47.79%、46.32%，T、C等位基因频率分别为29.78%，70.22%；健康组CD11b基因rs4597342位点TT、TC、CC基因型分布频率分别为1.35%、50.00%、48.65%，T、C等位基因频率分别为26.35%、73.65%。两组间基因型及等位基因频率分布比较，均差异无统计学意义(χ2＝2.40，0.55；均P>0.05)。KD-CAL组CD11b基因rs4597342位点TT、TC、CC基因型分布频率分别为4.00%，48.00%，48.00%, T、C等位基因频率分别为28.00%，72.00%; KD-NCAL组CD11b基因rs4597342位点TT、TC、CC基因型分布频率分别为6.31%，47.75%，45.94%；T、C等位基因频率分别为30.18%，69.82%，两组间比较，均差异无统计学意义(χ2＝0.20，0.09；均P>0.05)。结论:CD11b基因rs4597342位点多态性与KD及其CAL的发生无明显相关性。

关键词：川崎病、CD11b、基因、多态性，单核苷酸、冠状动脉损伤

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资助基金：株州市科技计划2020社会发展成果转化专项2020-007

在线出版日期：2023-05-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：92-96