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10.11816/cn.ni.2023-221993

TNF-α基因多态性与幽门螺杆菌感染消化不良的关联

引用
目的 研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因多态性与幽门螺杆菌(Hp)感染消化不良的关联.方法 选取2020年3月-2021年3月杭州市富阳区第一人民医院收治的Hp感染消化不良患者110例作为研究组,选取同期于医院健康体检的健康志愿者80名作为对照组;分析TNF-α基因多态性,研究TNF-α基因多态性与Hp感染消化不良的相关性.结果 研究组在rsl800629位点GA基因型、rs361525位点GA基因、rsl800630位点CA基因型分布频率低于对照组,rsl800629位点AA基因型、rs361525位点AA基因型、rsl800630位点AA基因型分布频率高于对照组(P<0.05);研究组rsl800629位点G等位基因、rsl800630位点C等位基因携带率低于对照组(P<0.05);多元Logistic回归显示,rsl800629位点A等位基因、rsl800630位点A等位基因与Hp感染消化不良发病有关(P<0.05);转归不佳组在rsl800629位点GA基因型、rsl800630位点CA基因型分布频率低于转归良好组,rsl800629位点AA基因型、rs361525位点AA基因型、rsl800630位点AA基因型分布频率高于转归良好组(P<0.05);转归不佳组rsl800629位点A等位基因、rsl800630位点A等位基因携带率高于转归良好组(P<0.05);多元Logistic回归显示rsl800629位点A等位基因、rsl800630位点AA基因型、A等位基因与患者疾病转归有关(P<0.05).结论 TNF-α基因多态性与Hp感染消化不良有关,rs1800629位点AA基因型、rs361525位点AA基因型、rsl800630位点AA基因型为影响疾病发生和疾病转归的易感基因.

肿瘤坏死因子-α基因、基因多态性、幽门螺杆菌感染、消化不良

33

R378(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

浙江省医药卫生科技计划基金资助项目2021KY969

2023-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

3071-3074

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中华医院感染学杂志

1005-4529

11-3456/R

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2023,33(20)

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