PLB1基因在白假丝酵母二相性中的表达
目的 通过对编码白假丝酵母磷脂酶B1(PLB1)基因在该菌酵母相和菌丝相中的mRNA和DNA表达水平的比较,从分子生物学角度探讨编码白假丝酵母侵袭性酶的重要毒力基因在该菌二相性中的表达差异,为进一步研究白假丝酵母的遗传变异、致病性与防治提供初步实验依据.方法 采用RNAiso Plus试剂联合玻璃珠破壁方法,分别提取白假丝酵母酵母相和菌丝相的总RNA;应用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,比较PLB1基因在白假丝酵母酵母相和菌丝相中mRNA水平的表达差异;分别提取白假丝酵母酵母相与菌丝相的总DNA,应用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)技术,比较PLB1基因在白假丝酵母酵母相与菌丝相中DNA水平的表达差异.结果 提取的白假丝酵母酵母相及菌丝相总RNA电泳结果均可见较为清晰的28S、18S、5S三条带;运用半定量RT-PCR技术,得出PLB1基因在酵母相和菌丝相内mRNA的相对表达量分别为(0.90±0.04,1.00±0.01),两者比较有统计学差异(P＜0.05);提取的白假丝酵母酵母相和菌丝相总DNA,应用PCR-SSCP技术,得到的SSCP图谱显示:PLB1基因在二相中的电泳带型无统计学差异.结论 采用RNAiso Plus试剂联合玻璃珠破壁方法提取的白假丝酵母酵母相和菌丝相总RNA的浓度和纯度较高、完整性好;PLB1基因在白假丝酵母菌丝相mRNA表达水平明显高于酵母相;应用PCR-SSCP技术得到的SSCP图谱显示,所扩增的PLB1基因在酵母相和菌丝相的DNA表达水平上无统计学差异.
白假丝酵母、二相性、磷脂酶B1、mRNA表达、DNA表达
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R379(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
贵州省科技厅基金资助项目
2023-09-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
2427-2431
