HBV感染和MICA及TLR10基因多态性与原发性肝癌的关联
目的 探究乙型肝炎病毒(HBV)感染、MHCI类链相关基因A(MICA)及Toll样受体10(TLR10)基因多态性与原发性肝癌的关系.方法 选取2017年3月-2020年2月福建医科大学莆田市第一医院教学医院收治的原发性肝癌患者137例,根据是否合并HBV感染分为HBV组和非HBV组,采用Taqman荧光探针的基因分型方法检测MICA基因rs2596542、TLR10基因rs10004195及rs11096957位点,流式细胞术检测肝癌组织和肿瘤边缘组织中髓样来源的抑制性细胞(MDSCs),并分析影响原发性肝癌患者预后的影响因素.结果 MICA基因rs2596542位点A等位基因和TLR10基因rs10004195位点A等位基因频率在HBV组中的分布高于非HBV组(P＜0.05),两组基因型分布有统计学差异(P＜0.05).原发性肝癌患者MDSCs在肝癌组织中比例低于肿瘤边缘组织(P＜0.05),且HBV组患者肝癌组织、肿瘤边缘组织中MDSCs比例高于非HBV组(P＜0.05).预后不良患者年龄≥60岁、存在肝癌家族史、临床分期Ⅲ～Ⅳ期及合并HBV感染比例高于预后良好者(P＜0.05).非条件Logistic回归模型分析显示,存在肝癌家族史和合并HBV感染是影响原发性肝癌患者预后的独立影响因素(P＜0.05).结论 MICA基因rs2596542、TLR10基因rs10004195位点基因多态性与原发性肝癌患者HBV感染存在关联,且HBV感染可增加肿瘤局部MDSCs分泌,产生免疫抑制,影响患者预后.
原发性肝癌患者、乙型肝炎病毒、MHCI类链相关基因A、Toll样受体10、肿瘤微环境、预后、关联
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R735.7(肿瘤学)
福建省科技计划基金资助项目2019Y1102
2023-05-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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