XRCC1单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌化疗后白细胞减少和感染的关联
目的 探讨X射线损伤修复交叉互补基因1(XRCC1)单核苷酸多态性(SNP)与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗后白细胞减少和感染的关联.方法 收集2019年3月-2021年3月于邢台市人民医院接受含铂方案化疗的120例晚期NSCLC患者,根据化疗后是否并发感染分为感染组56例和非感染组64例;收集所有患者临床资料,于化疗前采集外周静脉血,采用改良多重高温连接酶检测反应技术检测XRCC1(A1196G)多态性.结果 56例并发感染患者共培养分离病原菌59株,以革兰阴性菌株为主(67.80％,40/59).120例晚期NSCLC患者根据化疗后白细胞减少程度分为中重度白细胞减少36例和非中重度白细胞减少84例,XRCC1(A1196G)基因型和等位基因频率在非中重度白细胞减少组和中重度白细胞减少组患者间均有统计学差异(P＜0.05);XRCC1(A1196G)基因型和等位基因频率在感染组和非感染组间均有统计学差异(P＜0.05).中重度白细胞减少,XRCC1(A1196G)AA基因型及A等位基因是化疗后并发感染的危险因素(P＜0.05).结论 XRCC1(A1196G)基因多态性与晚期NSCLC含铂方案化疗后白细胞减少程度和并发感染风险相关,且XRCC1(A1196G)AA基因型及A等位基因是并发感染的危险因素.
非小细胞肺癌、含铂方案化疗、X射线损伤修复交叉互补基因1、白细胞减少、感染、单核苷酸多态性
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R734.2(肿瘤学)
河北省自然科学基金资助项目C2011206186
2023-04-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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