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10.11816/cn.ni.2023-213330

幽门螺杆菌毒力基因cag A、vac A、ice A表达与慢性萎缩性胃炎的关系

引用
目的 探讨幽门螺旋杆菌(Hp)毒力基因cag A、vac A、ice A表达与慢性萎缩性胃炎(CAG)的关系.方法 选取2018年6月-2021年6月厦门市第五医院收治的CAG患者190例,采用聚合酶链式反应(PCR)检测毒力基因cag A、uac A、ice A表达情况,根据毒力基因表达情况分为对照组(无毒力基因表达)18例、A组(一种毒力基因表达)67例、B组(两种毒力基因表达)58例和C组(3种毒力基因表达)47例.比较各组慢性胃炎分级评估系统(OLGA)分级、合并化生、上皮内瘤变和血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、胃泌素(GAS)水平.结果 不同毒力基因表达患者OLGA分级、化生和上皮内瘤变情况比较,差异有统计学意义(P<0.05),且A、B、C组OLGA分级Ⅲ~Ⅳ级、合并化生和上皮内瘤变的占比均高于对照组(P<0.05),C组的OL-GA分级Ⅲ~Ⅳ级、合并化生和上皮内瘤变的占比高于A、B组(P<0.05),但A和B组比较,差异无统计学意义;各组患者血清PGⅠ、PGⅡ和GAS水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);且对照组>A组>B组>C组(P<0.05).结论 Hp毒力基因cag A、-vac A、ice A表达可能与CAG患者病情发生发展及病情严重程度有关,3种基因同时表达更容易加重CAG病情.

慢性萎缩性胃炎、幽门螺杆菌、毒力基因、基因表达、胃蛋白酶原、胃泌素

33

R573.3+2(消化系及腹部疾病)

福建省自然科学基金资助项目2020J01297

2023-03-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1005-4529

11-3456/R

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2023,33(1)

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