PPARγ2和GPx-1基因多态性与非酒精性脂肪肝合并幽门螺杆菌感染的关联
目的 探究非酒精性脂肪肝(NAFL)合并幽门螺杆菌(Hp)感染患者过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)基因Pro12Ala位点和谷胱甘肽过氧化物酶-1(GPx-1)基因Pro198Leu位点的基因多态性.方法 选取2018年6月-2021年6月山西省汾阳医院收治的NAFL患者87例,根据是否合并Hp感染分为感染组45例和非感染组42例,分析两组患者一般资料、糖脂代谢[空腹血糖、空腹胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、肝功能[谷丙转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)]等实验室指标,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应检测PPARγ2基因Pro12Ala位点、GPx-1基因 Pro198Leu 位点的基因分布.结果 感染组患者 FINS(8.65+2.14)mIU/L、TG(1.97±0.45)mmol/L、LDL-C(3.35±1.02)mmol/L、ALT(36.38±13.04)U/L、AST(43.63±12.81)U/L 水平均高于非感染组(P＜0.05);两组PPARγ2基因Pro12Ala位点PP、PA、AA基因型频率和等位基因P、A频率及GPx-1基因Pro198Leu位点PP、PL、LL基因型频率和等位基因P、L频率比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 PPARγ2基因Pro12Ala、GPx-1基因Pro198Leu多态性与NAFL患者合并Hp感染有关,Hp感染会导致胰岛细胞受损,影响机体血脂代谢.
非酒精性脂肪肝、非酒精脂肪肝病、幽门螺杆菌、过氧化物酶体增殖物激活受体γ2、谷胱甘肽过氧化物酶-1、基因多态性
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R575.5(消化系及腹部疾病)
山西省教育厅省级大学生创新创业训练计划项目2019815
2023-03-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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