抑制HMGB1对支气管哮喘小鼠气道炎症的影响及机制
目的 探讨抑制高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对支气管哮喘小鼠气道炎症的影响及机制.方法 将BALB/c小鼠36只随机分为正常对照组、卵清蛋白(OVA)模型组、HMGB1抑制组,每组12只.除正常对照组,其他小鼠构建支气管哮喘模型;HMGB1抑制组注射甘草酸作为抑制剂,给药三周,其余两组给与等量生理盐水.实验结束,染色观察小鼠肺组织病理学变化;检测小鼠支气管灌洗液(BALF)中炎症细胞种类、计数情况以及炎性因子水平;检测小鼠肺组织HMGB1、Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB)蛋白和mRNA的表达量,并分析甘草酸的抑制机制.结果 苏木精-伊红(HE)染色结果显示OVA模型组小鼠肺组织炎性细胞浸润明显,HMGB1抑制组小鼠肺细胞炎症浸润现象有所缓解.与正常对照组比较,OVA模型组小鼠BALF中细胞总数以及中性粒细胞、嗜酸粒细胞和淋巴细胞百分比均升高,巨噬细胞百分比降低;BALF中各炎性因子浓度,肺组织中HMGB1、TLR4、NF-κB蛋白及mRNA表达水平均升高(P<0.05).与OVA模型组比较,HMGB1抑制组小鼠BALF中细胞总数以及中性粒细胞、嗜酸粒细胞和淋巴细胞百分比均降低,巨噬细胞百分比升高;BALF中各炎性因子浓度,肺组织中HMGB1、TLR4、NF-κB蛋白及mRNA表达水平均降低(P<0.05).结论 抑制HMGB1表达对支气管哮喘引起的气道炎症具有一定抑制作用,其机制可能与调控HMGB1/TLR4/NF-κB信号通路有关.
高迁移率族蛋白B1、高迁移率族蛋白B1/Toll样受体4/核因子κB、信号通路、支气管哮喘、气道炎症
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R562.2+5(呼吸系及胸部疾病)
海南省卫生计生科研基金资助项目19A200014
2022-08-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1632-1637
