TNF-α基因多态性与HIV感染患者抗病毒治疗后CD4+T细胞水平的关联性
目的 探讨血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及其基因多态性与人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者抗病毒治疗后CD4+T细胞水平的相关性.方法 选取2015年1月-2019年12月无锡市传染病医院感染科收治的HIV感染患者97例(HIV感染组)和体检的健康志愿者(对照组)30名为研究对象.检测受试者血浆TNF-α水平和血清CD4+细胞水平;多重SnaPshot方法检测全血DNA样本TNF-α基因的多态性.结果 HIV感染组血浆TNF-α高于对照组,而治疗前CD4+T细胞低于对照组(P＜0.001).TNF-α基因多态性以rs1800629(包含野生纯合子GG、突变纯合子AA、突变杂合子GA)和rs361525(包含野生纯合子GG、突变杂合子GA基因)、rs1800630(包含野生纯合子CC、突变纯合子AA、突变杂合子CA基因)三个位点基因较为常见.HIV感染组TNF-α位点rs1800629基因型为GA的分布频率和等位基因为A的分布频率高于对照组(P＜0.05).非条件Logistic回归分析结果显示TNF-α基因rsl800629位点中,GA基因型频率、A等位基因频率与HIV感染的发病风险相关(P＜0.001).治疗后CD4+T细胞水平在TNF-α位点rs1800629基因型GG、GA和AA频率差异有统计学意义(P＜0.001).A等位基因的治疗后CD4+T细胞水平较G等位基因组的明显低(P＜0.001).结论 TNF-α rsl800629位点突变杂合子GA和A等位基因是HIV感染风险和抗逆转录病毒治疗后CD4+T细胞水平恢复的影响因素,有望为HIV感染风险的评估和抗病毒治疗提供可靠依据.
人类免疫缺陷病毒、感染、肿瘤坏死因子-α、CD4+T细胞、基因多态性
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R512.91(传染病)
江苏省科研基金资助项目2019141001
2021-08-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1875-1880
