新生儿巨细胞病毒感染及发育障碍与PAX9基因多态性的关系

摘要：

目的 探讨配对盒基因9(PAX9)基因多态性与新生儿巨细胞病毒(CMV)感染及发育障碍的关系.方法 选择汉中市三二○一医院新生儿科2017年6月-2020年6月出生的先天性巨细胞病毒感染新生儿80例作为研究组,选择同期于医院出生的健康新生儿100名作为对照组,采用聚合酶链式扩增反应法扩增目的片段并通过测序确定分型结果;通过瞬态声诱发耳声发射(TEOAE)以及听觉脑干反应、智力发育指数、运动发育指数分别评估新生儿听力障碍、智力障碍及运动障碍情况.结果 研究组PAX9基因rs4904210位点CC基因型、C等位基因频率高于对照组,GG基因型、G等位基因低于对照组(P＜0.05);CC型先天性CMV感染新生儿出生时体质量低于GG/GC型(P＜0.05),两组听力障碍筛查通过、智力发育指数(MDI)和运动发育指数(PDI)比较差异无统计学意义;校正协变量因素后,携带CC基因型、C等位基因是新生儿先天性CMV感染的影响因素(P＜0.05).结论 PAX9基因rs4904210位点基因多态性显著增加本地区新生儿先天性CMV感染风险,且与新生儿低出生体质量有关,但与听力、智力及运动障碍无关.

关键词：配对盒基因9、基因多态性、新生儿巨细胞病毒感染、发育障碍、易感性

所属期刊栏目：31

分类号：R373(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：陕西省科研计划基金资助项目2019XJ100354

在线出版日期：2021-08-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1766-1769