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10.11816/cn.ni.2021-202898

CXCL5基因多态性及巨细胞病毒感染与新生儿坏死性小肠结肠炎临床结局的关系

引用
目的 研究CXCL5基因多态性及巨细胞病毒(CMV)感染与新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)临床结局的相关性.方法 选择2017年1月-2020年6月西昌市人民医院儿科收治的183例NEC患儿为研究对象进行前瞻性研究,采集临床资料并完善CXCL5-156 G/C基因多态性和CMV感染率等检查,在此基础上给予个体治疗并随访预后,根据结果将患儿分为死亡组47例和存活组136例,比较两组临床资料和各项检查结果,分析患儿预后的影响因素.结果 两组NEC患儿胎龄、出生时体质量、新生儿脑出血、CMV感染、肠穿孔、感染性休克、C-反应蛋白、白细胞计数、血小板计数、机械通气、NEC分期3期、CXCL5-156 G/C基因型和CXCL5-156 C等位基因分布比较差异均有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,CMV感染、NEC分期3期和CXCL5-156 C等位基因是NEC患儿死亡的影响因素(P<0.05),出生时体质量为NEC患儿的保护因素(P<0.05).结论 NEC患儿死亡风险较高且CMV感染和CXCL5-156 G/C基因多态性均为影响患儿预后的影响因素.

坏死性小肠结肠炎、新生儿、CXCL5基因多态性、巨细胞病毒、临床结局

31

R516.1(传染病)

四川省科研基金资助项目201802140

2021-08-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1761-1765

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中华医院感染学杂志

1005-4529

11-3456/R

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2021,31(12)

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