老年慢性病患者肺部感染与CD14及HLA基因多态性的关系
目的 分析老年慢性病患者肺部感染与白细胞分化抗原14(CD14)和人类白细胞抗原(HLA)基因多态性的关系.方法 选取2017年10月-2019年10月菏泽市单县中心医院老年慢性疾病患者615例,以其中合并肺部感染者97例(15.77％)为研究组,另在未合并肺部感染者中随机抽取92例为对照组,采集两组临床资料,检测并比较两组CD14-159 C/T、CD14-260 C/T和HLA-A、HLA-B和HLA-DRB1基因分布.结果 两组患者性别、年龄、体质量指数(BMI)及基础疾病等临床资料比较差异无统计学意义,研究组合并慢性疾病种类较对照组多(P＜0.05);两组CD14-159 C/T基因型分布差异显著(P＜0.05),研究组CD14-159 C等位基因频率显著低于对照组,T等位基因频率显著高于对照组(P＜0.05),两组CD14-260 C/T基因型及等位基因频率比较差异无统计学意义;研究组HLA-A*0101等位基因频率高于对照组,HLA-B* 5201和HLA-DRB1 * 1502等位基因频率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 合并慢性疾病种类较多的老年慢性疾病患者容易发生肺部感染,感染可能与CD14和HLA基因多态性有关,CD14-159 TT和HLA-A*0101可能为易感基因.
肺部感染、慢性疾病、老年、基因多态性、CD14基因、HLA基因
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R563.1(呼吸系及胸部疾病)
山东省科研基金资助项目201951111
2021-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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