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10.11816/cn.ni.2020-192451

高黏型肺炎克雷伯菌分子流行病学特点

引用
目的 分析临床分离的高黏性肺炎克雷伯菌(Hypermucoviscous Klebsiella Pneumoniae,HMKP)分子流行特征,为临床控制此类细菌的传播提供实验室资料.方法 收集2017年4月-2019年5月某教学医院临床患者首次分离的HMKP,PCR扩增6种常见高毒力血清型基因K1、K2、K5、K20、K54、K57,9个毒力基因rmpA、kfu、Aerobactin、iroN、entB、ybtS、fimH、mrkD、allS,多位点序列分型(MLST)分析菌株间的同源性.结果 共收集63株HMKP,标本主要来自急诊ICU和神经内科ICU,两者共占33.33%(21/63);痰液标本占比最高,为50.79%(32/63),其次为血液标本,占20.63%(13/63).HMKP菌株对大部分抗菌药物均敏感.血清分型以K1和K2型为主,分别占39.68%和30.16%.K1型的毒力基因携带模式以rmpA+Kfu +Aer+ iroN+ entB+ ybtS+ fimH +mrkD+allS为主,占92.00%,K2型以rmpA+ Aer+ iroN+ entB+ fimH+mrkD为主,占47.37%.主要的ST分型有ST23型21株,ST86型7株,ST65型4株,ST218型4株.结论 HMKP在医院内多引起重症监护患者的下呼吸道感染,应当制定严格的预防措施和实施长期的监测来控制HMKP菌株在这些病区的流行.

高黏型、肺炎克雷伯菌、多位点序列分型

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R378(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家自然科学基金资助项目81871734江苏省六大人次高峰基金资助项目WSN-091徐州市科技技术基金资助项目KC19160

2020-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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