盐酸小檗碱对白假丝酵母生物膜形成抑制作用的研究
目的 探讨盐酸小檗碱对白假丝酵母生物膜表型的抑制作用及其机制.方法 采用甲基四氮盐(XTT)减低法、激光共聚焦显微镜和实时定量PCR(RT-qPCR)分别检测不同浓度盐酸小檗碱作用下白假丝酵母生物膜膜内细胞代谢活性、微观形态结构、厚度和生物膜形成关键基因efg1、hwp1、ece1、als1表达水平的变化.结果 128μg /ml和32 μg/ml盐酸小檗碱对白假丝酵母标准菌株ATCC 10231生物膜膜内细胞活性的抑制率分别为:88.4％和34.3％(4 h),96.3％和47.6％(6 h),对白假丝酵母临床菌株CA 2119的抑制率分别为:77.2％和29.8％(4 h),72.8％和432％(6 h);对ATCC 10231生物膜厚度的抑制率分别为:61.4％和41.03％(4 h),53.49％和39 53％(6 h),对CA 2119的抑制率分别为:45.45％和27 27％(4 h),45％和25％(6 h);而8 μg/ml盐酸小檗碱抑制效果较差.128 μg/ml盐酸小檗碱抑制作用优于4γg/ml氟康唑(P＜0.15),但对CA 2119生物膜的抑制效果不及ATCC 10231;RT-qPCR结果表明高浓度和中浓度盐酸小檗碱均能明显抑制ATCC 10231生物膜形成关键基因efg1、hwp1、ece1、als1的表达(P＜0.05),但对CA 2119生物膜形成关键基因表达的抑制作用较差.结论 盐酸小檗碱通过杀死生物膜中的细胞并破坏其结构来抑制白假丝酵母ATCC 10231和CA 2119早期生物膜的形成,其抑制作用与浓度呈正相关;其机制可能是通过下调菌丝形成关键基因efg1、hwp1、ece1、als1的表达,从而延缓白假丝酵母的形态转化.
盐酸小檗碱、白假丝酵母、生物膜
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R379.4(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
成都中医药大学杏林学者科研项目JSZX2018006
2019-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
3394-3400
