ppk1基因对尿路致病性大肠埃希菌药物敏感性的影响及其机制
目的 探讨多聚磷酸盐激酶1 (ppk1)基因缺失对尿路致病性大肠埃希菌药物敏感性的影响及其机制.方法 在本团队以往的研究中以尿路致病性大肠埃希菌CFT073为标准野生菌株,并成功构建敲除株△pk1和回补株△pk1-C.分别使用纸片扩散法和微量肉汤法检测CFT073、△pk1和△pk1-C对抗菌药物的敏感性;实时荧光定量PCR法对CFT073和△pk1的耐药性相关基因进行定量分析,对使用β-内酰胺类药物刺激的CFT073和△pk1的耐药性相关基因进行定量分析.结果 与CFT073相比,两种药敏实验结果均显示△pk1对头孢噻肟、哌拉西林、他唑巴坦、氯霉素、呋喃妥因、磺胺甲嗯唑和多黏菌素B的敏感性增强(P＜0.05),而△pk1-C的敏感性无差异;实时荧光定量PCR检测CFT073和△pk1耐药性相关基因结果显示,omp F在△pk1中的表达明显上调,ompC、ompA、mdtA、mdtG、marB、marC和pmrD在△pk1中的表达相对下调,ompW和tolC在两菌株中的表达无差异;分别经哌拉西林和头孢噻肟刺激后,CFT073株ompA、ompW和tolC基因的表达量均升高,△pk1的均无统计学差异.结论 ppk1基因的缺失使尿路致病性大肠埃希菌对某些抗菌药物的耐药性降低,并且ppk1基因可以影响其耐药性相关基因的表达.
尿路感染、大肠埃希菌、多聚磷酸盐激酶1、药物敏感性
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R378.2(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
国家自然科学基金资助项目81670637广州市卫生计生科技一般引导基金资助项目20171A011300广州市高校创新创业训练基金资助项目2017224207
2019-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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