伏立康唑和伊曲康唑治疗血液恶性肿瘤继发真菌感染的临床疗效及对血清炎症因子的作用
目的 探究伏立康唑和伊曲康唑治疗血液恶性肿瘤继发真菌感染的临床疗效及对血清炎症因子的作用.方法 选取2016年2月-2017年2月医院临床收治并确诊的血液恶性肿瘤继发真菌感染的病例126例作为研究对象,分为治疗组和对照组,每组63例,治疗组采用伏立康唑和伊曲康唑联合治疗,对照组采用伏立康唑治疗,观察两组患者治疗后的真菌清除情况;比较两组患者临床症状好转的时间;统计两组患者治疗的临床疗效;应用酶联免疫吸附(ELISA)的方法检测两组患者治疗前后血清中炎症因子含量的变化,包括肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)及白介素-12(IL-12);观察记录两组患者在治疗过程中出现的不良反应.结果 治疗组患者检测出真菌67株,经过治疗后,58株菌株被消除,真菌清除率为86.57％;对照组患者检测出真菌68株,经过治疗后,42株菌株被消除,真菌清除率为61.76％(x2=10.810,P=0.001);与对照组患者相比,治疗组患者高热、咳嗽、咳痰、恶心、感染性休克及呼吸衰竭好转的时间缩短(P＜0.01);经过治疗后,治疗组患者的治疗有效例数为56例(88.89％),高于对照组的治疗有效率(P＜0.05);与治疗前相比,两组患者血清中TNF-α和IL-12的含量均有下降(P＜0.01),且与对照组相比,治疗组患者血清中TNF-α和IL-12的含量更低(P＜0.01);与治疗前相比,两组患者血清中IL-4和IL-10的含量增加(P＜0.01),且与对照组相比,治疗组患者中IL-4和IL-10的含量更高(P＜0.01);治疗过程中,治疗组出现不良反应6例(9.52％),对照组出现不良反应7例(11.11％).结论 伏立康唑和伊曲康唑治疗血液恶性肿瘤继发真菌感染具有良好的临床效果,耐受性良好,且能够显著改善患者血清中炎症因子的失衡,值得临床推广.
血液恶性肿瘤、真菌感染、伏立康唑、伊曲康唑、临床效果
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R379(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
浙江省医药卫生科学研究基金资助项目2009A025
2018-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
703-706,714
