大肠埃希菌对喹诺酮类药物的耐药机制分析
目的 分析大肠埃希菌对喹诺酮类药物的耐药机制.方法 菌株来源于2013年1月-2016年12月医院患者分离的大肠埃希菌348株,排除同一患者同一部位分离出的重复病原菌,采用琼脂稀释法,按照《美国临床实验室标准协会》(CLSI)2007年标准计算分离菌株的最低抑菌浓度值(MIC).筛选出耐药菌株,加入7种常用抗菌药物,测定其他抗菌药物对喹诺酮类耐药菌株的药敏情况.提取耐药大肠埃希菌株的DNA,加入适宜引物,进行扩增,并进行比对分析.结果 在分离的大肠埃希菌中为喹诺酮类非敏感菌株87株占25.00％,87株喹诺酮类非敏感菌株对庆大霉素、阿米卡星、头孢噻肟、头孢吡肟、头孢曲松、头孢他啶6种抗菌药物的耐药率均超过50.00％.大肠埃希菌中gryA耐药基因的突变主要发生于低水平的MIC耐药菌株,而parC和PMQR的耐药基因均主要发生在MIC值在4～8μg/ml、16～64μg/ml两个浓度区间的耐药菌株.gryA基因S83L、D87N两个位点,及gryC基因的S80I、A108V两个位点的突变情况在MIC值各个范围内突变发生情况无显著性差异.结论喹诺酮类抗菌药物非敏感的大肠埃希菌对很多其他的抗菌药物也具有耐药性,大肠埃希菌中的耐药基因同喹诺酮类抗菌药物的M IC值分布上具有一定的相关性.
喹诺酮类药物、大肠埃希菌、耐药机制
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R378.2+1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
甘肃省科技厅资助项目1606RJAZ/38
2017-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
4568-4571
