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10.11816/cn.ni.2017-171413

替考拉宁治疗血液病感染及革兰阳性菌脓毒血症患者的疗效与安全性评价

引用
目的 评价替考拉宁治疗血液科病房中性粒细胞缺乏症合并感染以及革兰阳性菌脓毒血症患者的疗效及安全性,为临床诊疗提供依据. 方法 选取2013年10月-2016年9月医院血液科158例中性粒细胞缺乏合并感染住院患者,其中革兰阳性菌脓毒血症患者38例,给予替考拉宁注射液治疗,疗程5~14 d,评价其临床疗效及安全性. 结果 158例患者临床治愈101例,显效22例,总有效率为77.8%,不良反应率为3.2%,感染部位以呼吸道为主;急性白血病患者合并脓毒血症发生率较多发性骨髓瘤、淋巴瘤患者的发生率高,差异有统计学意义(P<0.05);38例革兰阳性菌脓毒血症患者中以金黄色葡萄球菌、屎肠球菌感染最为多见;死亡患者的PCT、hsCRP较非死亡患者显著升高,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 替考拉宁是一种高效、作用迅速的糖肽类抗菌药,其治疗血液科病房中性粒细胞缺乏合并感染患者疗效确凿,临床安全性高,是经验性治疗的理想药物;联合检测血清PCT、hsCRP对脓毒血症患者的临床诊断、治疗及预后判断具有重要意义.

替考拉宁、中性粒细胞缺乏症、血液病、感染、脓毒血症

27

R552(血液及淋巴系疾病)

陕西省自然科学基础研究基金资助项目2013JM4016

2017-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

3392-3396

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中华医院感染学杂志

1005-4529

11-3456/R

27

2017,27(15)

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