Vitek MS与Bruker MS对光滑念珠菌复合体鉴定能力评估
目的：评估中国医院侵袭性真菌监测网（CHIF‐NET）2010－2014年收集的光滑念珠菌复合体原始鉴定、Vitek MS与Bruker MS鉴定结果。方法收集CHIF‐NET 2010－2014五年中12株 Candida nivariensis和1株Candida bracarensis及来自CHIF‐NET 2010－2014连续五年参加的11所医院的光滑念珠菌411株，所有菌株均经过分子生物学方法进行复核鉴定确认；以复核鉴定结果作为金标准，评估各医院原始常规方法鉴定结果，并评估Vitek MS和Bruker MS基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI‐TOF MS）对光滑念珠菌复合体的鉴定性能。结果与分子生物学复核鉴定结果相比，光滑念珠菌的原始鉴定准确率为90．3％，9．7％的菌株被显色培养基、ID 32C、API 20C或 Vitek 2 Compact错误鉴定为近平滑念珠菌、白色念珠菌等；常规方法无法鉴定 C ．nivariensise和C ．bracarensis ；Vitek MS和Bruker MS对光滑念珠菌的鉴定准确率分别为97．6％和100．0％；Vitek MS 2．0数据库中无C ．nivariensise和C ．bracarensis的参考谱图，故无法鉴定；Bruker Biotyper 3．1数据库中有这两种菌的参考谱图，但1株C ．bracarensis无鉴定结果，12株C ．nivariensise全部鉴定正确，鉴定分值为1．708～1．944。结论该研究率先在国内评估了Vitek MS与Bruker MS鉴定光滑念珠菌复合体的性能，两者对于光滑念珠菌的鉴定比较可靠；对于少见念珠菌菌种的鉴定，Bruker MS优于Vitek MS。
光滑念珠菌复合体、鉴定、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱
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R378.99+3(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
卫生公益性行业科研专项201402001国家自然科学基金资助项目81572057
2016-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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