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10.11816/cn.ni.2016-152340

参附注射液联合去甲肾上腺素治疗脓毒症休克大鼠与其对血红蛋白清道夫受体影响的研究

引用
目的:探讨参附注射液联合去甲肾上腺素对脓毒症休克大鼠的影响及其相关的分子机制,为临床早期诊断脓毒症及预后评估提供依据。方法选取60只SPF级健康SD大鼠,采用随机数字表法分为正常组(A组)、模型组(B组)、西药组(C组)、参附组(D组)、参附联合西药组(E组),每组各12只,采用对股静脉连续滴注脂多糖(LPS)进行造模,A组不造模,静脉注射生理盐水;B组造模,静脉注射生理盐水;C组造模,静脉注射重酒石酸去甲肾上腺素注射液;D组造模,静脉注射参附注射液;E组造模,静脉注射参附注射液和重酒石酸去甲肾上腺素注射液,酶联免疫(ELISA)法检测单用西药和参附注射液以及中西药合用治疗前后血液中血红蛋白清道夫受体(sCD163)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)的含量。结果E组大鼠一般情况优于B组,E组大鼠sCD163、CRP、PCT的含量明显低于C、D组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液能通过抑制sCD163、CRP、PCT的表达改善大鼠脓毒症休克症状,sCD163可以作为脓毒症休克临床中药疗效观察的敏感指标。

参附注射液、脓毒症、血红蛋白、清道夫、受体

R459.7(治疗学)

武汉市卫计委科研基金资助项目WZ14A05

2016-03-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

763-765

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