产新德里金属β-内酰胺酶泛耐药鲍氏不动杆菌相关耐药机制与同源性分析
目的:了解产新德里金属β‐内酰胺酶(NDM )泛耐药鲍氏不动杆菌相关耐药机制及同源性,为临床泛耐药鲍氏不动杆菌(PDRAB)感染治疗提供参考依据。方法收集2011年3月-2014年4月从临床感染标本检出PDRAB 427株,重新传种、采用VIT EK‐2 Compact型全自动微生物进行菌株的鉴定;对16株产 NDM PDRAB进行改良Hodge试验及亚胺培南‐乙二胺四乙酸(EDT A )协同试验;PCR扩增 blaN DM、blaK PC、blaIM P、blaOXA‐40、blaDHA、blaGES、blaRMTB、膜孔蛋白(carO)基因并测序,十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS‐PAGE)分析blaNDM阳性菌株carO表达量;肠杆菌科基因间重复一致序列(ERIC)‐PCR分析blaNDM阳性菌株基因同源性。结果16株产NDM‐ABA改良 Hodge试验和亚胺培南‐EDT A协同试验,均为阳性;在427株PDRAB中,16株携带blaNDM ,1株携带blaGES ,2株携带 blaDHA ,1株携带 blaRMTB ,未检测出 blaK‐PC、blaIM P、blaOX A‐40,产NDM AB中有7株carO基因缺失,缺失率为43.75%;SDS‐PAGE结果显示,部分产NDM AB的CarO缺失;ERIC‐PCR分型显示,16株产NDM AB主要可分成6个谱型,B型11株;A、C、D、E、F各1株。结论 PDRAB耐药机制可能与携带 blaN DM和膜孔蛋白CarO缺失或改变联合作用有关。
泛耐药鲍氏不动杆菌、新德里金属β-内酰胺酶、膜孔蛋白CarO、医院感染
R378(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
江西省教育厅重点基金资助项目GJJ13200
2015-12-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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