硫代乙酰胺剂量个体化诱导大鼠肝硬化内毒素血症模型探讨
目的：通过以硫代乙酰胺（TAA）溶液为唯一口服液诱导大鼠肝硬化模型，进一步研究TAA致SD大鼠肝硬化模型血浆内毒素水平，探讨实验性肝硬化内毒素血症大鼠肝组织的表达。方法选择健康雄性SD大鼠80只随机分为3组，第1组（20只）给予清水为饮用水（对照组），第2组（30只）予以0．03％ T A A作为饮用水（T T A组），第3组（30只）以0．03％ TAA作为初始浓度（剂量个体化 TAA组），根据每周体重调整饮用水中 TAA浓度，剂量个体化诱导大鼠肝硬化模型、时间12周，进一步将肝硬化模型大鼠及对照组大鼠分为3组：对照组正常＋脂多糖（LPS）；肝硬化＋生理盐水（TAA组）；肝硬化＋LPS（TAA＋ LPS组）。结果 TAA固定剂量诱导肝硬化大鼠模型组，大鼠死亡率为26．7％，肝硬化形成率仅53．3％，而采用 T A A剂量个体化的第3组大鼠病死率为0，肝硬化形成率90．0％，对照组全部存活；组织学观察H E染色切片光镜下观察显示，肝组织中肝细胞有不同程度的细胞质疏松化和脂肪变性，纤维显著增生，包绕肝细胞团块形成典型的假小叶；第2组大鼠血浆内毒素变化与第1组比较，差异有统计学意义（P＜0．01），第3组大鼠血浆内毒素变化与第2组比较，差异无统计学意义。结论根据造模过程中大鼠对TAA反应的个体差异，调整TAA的诱导剂量，该方法可显著降低大鼠病死率，提高肝硬化造模成功率。
硫代乙酰胺、剂量个体化诱导、肝硬化内毒素血症
R446(诊断学)
宁夏自然科学基金资助项目NZK09142
2015-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
4627-4629,4635
