耐碳青霉烯类大肠埃希菌耐药基因型检测与同源性分析
目的:探讨医院感染耐碳青霉烯类大肠埃希菌的耐药传播机制及克隆流行,为临床治疗提供参考依据。方法收集2011年1月-2012年6月医院临床分离的19株耐碳青霉烯类大肠埃希菌,采用PCR及序列比对等方法检测耐药基因的分布;脉冲场凝胶电泳和多位点序列分型进行菌株同源性分析,数据采用SPSS 17.0进行统计分析。结果共19株耐碳青霉烯类大肠埃希菌,检出科室以 EICU 检出最多,共8株占42.11%;共检出产KPC‐2型碳青霉烯酶菌株17株;11株细菌同时编码 ESBLs基因,包括携带 blaK PC‐2、blaCTX‐M‐14和 bla‐T EM‐13种β‐内酰胺酶基因;脉冲场凝胶电泳证实有9个克隆株,其中A克隆共8株细菌,是主要流行的克隆;多位点序列分型结果显示3株产K PC‐2菌株均为S T 131型。结论产K PC酶大肠埃希菌同时携带有其他耐药基因,CTX‐M型超广谱β‐内酰胺酶最为常见;ST131型产KPC‐2大肠埃希菌在中国出现,同时也扩大了其在世界流行范围。
大肠埃希菌、碳青霉烯酶、脉冲场凝胶电泳、多位点序列分型
R378.2+1(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家自然科学基金资助项目81301490
2015-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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