HLA-B27基因荧光定量方法的确立与多种方法比较研究
目的:在原研究的基础上,重新合成T aqman探针,建立一种新的强直性脊柱炎基因 H L A‐B27荧光定量PCR(FQ‐PCR)方法,为临床治疗提供参考依据。方法2012年1-11月收集的医院强直性脊柱炎282例,优化各种PCR条件,并与多种方法比较,检测强直性脊柱炎及相关的各类疾病,同期选择100名健康体检人群作为阴性对照,采用SYBR法和Taqman特异性探针荧光定量检测法。结果 FQ‐PCR生成动力学有关的 PCR扩增曲线由荧光信号强度周期数,HLA‐B27的标准曲线是循环阈值之间线性关系(ct)和起始拷贝数;高度相关(0.999)揭示FQ‐PCR的可靠性;确立的Taqman法有良好的线性和精度并与流式细胞和SYBR法比较,具有良好的相关性(P<0.05)。结论新确立的荧光定量PCR(Taqman)比其他方法更可靠准确,并有很好的应用价值。
HLA-B27基因、荧光定量、聚合酶链反应、流式细胞
R446(诊断学)
宁波市自然科学基金资助项目2010A610064
2015-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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3601-3603,3612