鲍氏不动杆菌D类碳青霉烯酶及插入序列ISAba1研究
目的:研究临床分离耐亚胺培南鲍氏不动杆菌(IRAB)的耐药性、D类碳青霉烯酶及 ISA ba1流行情况,为临床合理用药及抗感染提供依据。方法收集医院2011年10月-2012年6月分离的鲍氏不动杆菌(ABA )140株,多重PCR鉴定ABA ITS基因型,K‐B纸片法进行药敏试验,改良 Hodges试验对产碳青霉烯酶菌株初筛,多重PCR检测D类碳青霉烯酶及整合酶基因,PCR方法分别检测 blaOX A‐23‐like和blaOX A‐51‐like上游 ISA‐ba1,对部分blaOXA‐23‐like、blaOXA‐24‐like、blaOXA‐51‐like阳性菌株测序并确定基因型。结果140株ABA经扩增16S‐23S rRNA基因间隔序列后137株基因型是ABA ;124株为IRAB ,13株为亚胺培南敏感鲍氏不动杆菌(ISAB),IRAB对大多数抗菌药物的耐药率>90.00%;blaOXA‐23‐like、blaOXA‐51‐like基因检出率,分别为91.24%、94.89%,未检测到blaOX A‐58‐like基因;部分 blaOX A‐23‐like、blaOX A‐24‐like、blaOX A‐51‐like阳性菌株全基因测序后分别为OX A‐23、OX A‐72、OX A‐66。结论哈尔滨地区鲍氏不动杆菌耐药情况十分严重, OXA‐23型酶是其耐药的主要原因,ISAba1对其表达起主要作用。
鲍氏不动杆菌、D类碳青霉烯酶、整合酶基因
R378(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
黑龙江省卫生厅基金资助项目2011-103
2015-03-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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