16S rRNA基因在检测自发性腹膜炎腹水病原菌中的应用

摘要：

目的 应用聚合酶链反应(PCR)检测细菌16S rRNA基因,建立快速诊断自发性腹膜炎腹水病原菌的一种新方法.方法 通过对已知病原菌16S rRNA基因保守区和变异区的序列分析,设计通用引物,对实验室已知的8种病原菌、人类基因组DNA、巨细胞病毒、白色假丝酵母菌和空白对照进行PCR扩增,检测其特异性；采用倍比稀释法和与细菌培养法比较进行敏感性检测.结果 8种已知病原菌被扩增后均获得1032 bp的特异性产物,其与人类基因组DNA、巨细胞病毒、白色假丝酵母菌无交叉反应；通过稀释扩增,敏感性测试可达1 pg大肠埃希菌DNA;52份标本PCR扩增15份有阳性产物,阳性率为28.8％,传统的培养法5份为阳性,阳性率为9.6％,两种方法比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 PCR方法能快速、特异、敏感地检出自发性腹膜炎腹水中的病原菌.

关键词：16S rRNA、聚合酶链反应、自发性腹膜炎

所属期刊栏目：23

分类号：R572(消化系及腹部疾病)

资助基金：南京市卫生青年人才基金QRX11147

在线出版日期：2013-11-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：4619-4621