肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体在重症肝炎医院感染患者血清中的表达及意义
目的 探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)在重症肝炎并发医院感染患者血清中的表达及意义.方法 重症肝炎患者50例,分为发生医院感染组和非医院感染组,以20例健康献血者作为正常对照组,根据抗感染治疗效果又将感染组分为治疗有效组与治疗无效组；分别在治疗前、治疗第7、14天抽取静脉血；用ELISA法检测血清sTRAIL水平,同时检测肝功能相关指标.结果 重症肝炎感染组、非感染组血清sTRAIL水平分别为(10.23±3.31)、(7.43±2.88) pg/ml,正常对照组为(2.38±1.63)pg/ml,感染组和非感染组均明显高于正常对照组(P＜0.01),感染组又明显高于非感染组(P＜0.01)；感染组血清总胆红素(TB)、血清白蛋白(ALB)、外周血白细胞(WBC)、中性粒细胞(N)分别为(580.49±140.95)μmol/L、(30.42±3.72)g/L、(8.54±3.58)×109/L、(6.68±3.11)×109/L,非感染组分别为(479.02±145.29)μmol/L、(33.98±4.04)g/L、(6.11±1.82)×109/L、(4.75±2.11)×109/L,感染组TB、WBC、N水平均高于非感染组,ALB水平低于非感染组(P＜0.05或P＜0.01),但血清sTRAIL水平与TB、ALB、WBC、N均无相关性；感染组抗感染治疗有效者在治疗过程中血清sTRAIL水平逐渐下降,治疗前为(10.12±3.11) pg/ml、疗程的第7天为(8.19±2.65)pg/ml、疗程的第14天为(6.72 ±2.83)pg/ml,疗程的第14天明显低于治疗前(P＜0.01)；无效组治疗前为(10.36±3.64)pg/ml、疗程的第7天为(10.51±2.97)pg/ml、疗程的第14天为(11.74±3.44)pg/ml,3个时间点的差异无统计学意义；在疗程的第7、14天有效组血清sTRAIL水平均低于同时间点无效组(P＜0.05、P＜0.01).结论 TRAIL可能在重症肝炎医院感染的发生与发展中起重要的作用,可以通过检测血清sTRAIL水平了解重症肝炎医院感染的发生及转归.
sTRAIL、重症肝炎、医院感染
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R512.6(传染病)
2013-01-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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