细菌性感染PCR诊断方法的建立及其应用研究
目的 通过通用引物PCR,为建立一种实用、快速可靠细菌感染PCR检测方法奠定基础.方法 收集100例疑似血流感染患者的血液进行细菌培养,同时检测细菌16S rRNA基因,测定和分析所得DNA序列,对培养结果与PCR结果进行比较;采用倍比稀释法进行PCR灵敏度检测.结果 100份血液标本中细菌培养8份阳性,阳性率为8.0%;PCR法19份阳性,阳性率为19.0%,细菌培养与PCR检测结果比较,差异有统计学意义(χ2=9.09,P＜0.05);测序结果显示DNA序列与GenBank公布的基因序列同源性很高,PCR可检测范围至1.5×102 CFU/ml.结论只要严格控制污染,通过16S rRNA基因PCR技术对疑似血流感染的临床诊断具有重要意义.
细菌性感染、聚合酶链反应、16S核糖体核糖核酸
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R378(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
西安交通大学医学院第一附属医院科研基金2009YK12
2011-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
3079-3081
