临床分离MRSA中mecA基因表达的定量检测

摘要：

目的 建立采用以SYBR Green I为荧光染料的RT-PCR定量检测MRSA中mecA基因表达的方法,并探讨mecA基因表达水平与甲氧西林耐药水平的关系.方法 以RT-PCR同时检测59株临床分离的MRSA中mecA基因和16S rRNA基因的表达量,然后根据公式计算出每株菌mecA基因的相对表达量F值,最后采用SPSS软件以每株菌的苯唑西林MIC值和F值做箱图来观察mecA基因表达水平与甲氧西林耐药水平的关系.结果RT-PCR定量检测mecA基因和16S rRNA基因的标准曲线方程分别为Y=-3.62X+27.305和Y=-3.54X+27.726,mecA基因的相对表达量F值并没有随着苯唑西林MIC升高而增加.结论 RT-PCR结合SYBR Green I荧光染料定量检测mecA基因表达是一种相对低廉且可行的方法,mecA基因的表达水平与葡萄球菌属对甲氧西林的耐药水平并无明显的相关性.

关键词：金黄色葡萄球菌、逆转录、甲氧西林、抗药性、聚合酶链反应

所属期刊栏目：21

分类号：R378(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2011-07-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1511-1513