多噬伯克霍尔德菌临床株检出blaCARB及ant(3″)-Ⅰ耐药基因
目的 研究多噬伯克霍尔德菌(BUM)耐药机制.方法 应用美国BD公司的Phoenix NMIC/ID-109鉴定/药敏板鉴定和细菌药敏试验,应用PCR法检测分离于重型肝炎患者合格尿标本1株多药耐药BUM临床分离株16S rRNA、29种β-内酰胺酶相关基因(bla)、6种氨基糖苷类修饰酶基因(AMEs)、消毒剂/磺胺耐药基因(qacE△1-sul1)、3种整合子基因(intⅠ1、2、3)等39种耐药基因,经测序和同源性分析证实并分析其分布情况.结果 该株菌经16S rRNA测序和同源性分析(GenBank注册号为FJ932759)证实为BUM;对哌拉西林、头孢他啶、氨曲南、头孢噻肟、头孢吡肟、美罗培南、氯霉素、环丙沙星、左氧氟沙星和磺胺甲噁唑/甲氧苄啶均敏感, 氨苄西林、头孢唑林、亚胺培南、多黏菌素、阿米卡星和庆大霉素均耐药;经测序和同源性分析证实3种耐药基因阳性一种bla基因(blaCARB)、1种AMEs基因[ant(3″)-Ⅰ]和Ⅰ类整合子基因(intⅠ1),blaCARB、ant(3″)-Ⅰ2种耐药基因GenBank注册号分别为FJ649646、FJ649647;其他28种bla基因、5种AMEs基因、qacE△1-sul1和2种整合子基因(intⅠ2、 intⅠ3)均为阴性.结论 研究结果表明,该菌株为多药耐药菌,其耐药机制主要与3种耐药基因[blaCARB、ant(3″)-Ⅰ和intⅠ1]有关;经检索中文生物医学期刊文献数据库(CMCC)、GenBank和Medline数据库,研究为首次报道从BUM检出blaCARB、ant(3″)-Ⅰ耐药基因.
多噬伯克霍尔德菌、β-内酰胺酶、氨基糖苷类修饰酶、消毒剂/磺胺耐药基因、整合子
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R378(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
2010-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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