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10.3321/j.issn:1005-4529.2009.16.026

一次性无菌医疗器械验收中存在的问题及相关对策

引用
目的 分析一次性无菌医疗器械进入医院验收过程中出现的质量问题,提示医疗机构应重视医疗器械的验收.方法 采用回顾性分析近5年来对一次性无菌医疗器械进入医院验收过程中出现的不合格产品.结果 一次性无菌医疗器械主要存在着产品环氧乙烷残留量超标,无合格证明产品灭菌合格,包装破损,失效期不清晰,产品型号内外不符.医疗器械产品注册证号与产品分类目录不符等.结论 以上存在的问题与国家颁布的法律法规、规章及相关技术指标不相符合,医疗机构验收中发现类似的问题,应及时采用有效的措施杜绝进入临床,这样才能达到一次性无菌医疗器械安全有效的使用.

一次性无菌医疗器械、灭菌合格、残留量、存在问题

19

R187(流行病学与防疫)

2009-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

2139-2140

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1005-4529

11-3456/R

19

2009,19(16)

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