10.3321/j.issn:1005-4529.2009.13.007
逆转录多重PCR检测人感染高致病禽流感H5N1亚型
目的 建立并优化检测人感染高致病禽流感H5N1亚型的逆转录多重PCR(RT-M PCR)方法 .方法 将提取H5N1型高致病禽流感病毒RNA,逆转录为cDNA,测序后针对H5裂解位点及N1的保守区序列设计特异性引物,应用RT-M PCR对H5N1型基因进行检测,并验证所建立方法 的敏感性,通过检测NDV、IBV和IBDV的RNA病毒验证其特异性.结果测序结果表明该株H5N1型与安徽株同源,经RT-M PCR扩增出302 bp和567 bp的两条片段,实验最低检出限为0.500 Pg的RNA病毒,并且特异性高.结论 该法可用于人感染高致病性禽流感病毒H5N1亚型的检测.
禽流感、高致病禽流感病毒、H5N1、逆转录多重PCR
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R379(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家高技术研究发展计划863计划2006AA02Z312
2009-08-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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