产CTX-M超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌传播的分子机制研究

摘要：

目的 研究肺炎克雷伯菌(KPN)中CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因的其传播机制.方法 用K-B药敏法分析53株肺炎克雷伯菌的耐药性;用多重PCR技术扩增ESBLs、AmpC、ISEcp1B、IS903、IS26等插入序列及Ⅰ类整合子,用套式PCR在Ⅰ类整合子寻找β-内酰胺酶基因盒,用长片段PCR扩增ISEcp1B下游的CTX-M型ESBLs全序列并测序.结果 17株肺炎克雷伯菌中检出CTX-M-G1,其中6株同时检出ISEcp1B、TEM、SHV、CTX-M-G1及Ⅰ类整合子,KPN 49、9检出DHA、IS903,KPN 9检出PSE;套式PCR在Ⅰ类整合子内未检出β-内酰胺酶基因,KPN 49整合子内检出二氢叶酸还原酶(dhfr)和核苷转移酶基因(aad2);KPN 49检出CTX-M ESBLs新的基因亚型,全长876 bp,与blaCTX-M-14相比在825 bp处有1个核苷酸不同,导致1个氨基酸不同,第275位由脯氨酸取代谷氨酰胺;KPN 49、9 blaCTX-M-L1ke的上游是ISEcp1B的遗传元件,提供-35及-10位点两个启动子及1个右反向重复序列(转位酶识别位点),下游是插入序列IS903提供反向重复序列组成复合转座子.结论 ISEcp1B可能对下游CTX-M型ESBLs的高水平表达和传播起重要的调控作用.

关键词：肺炎克雷伯菌、CTX-M类β-内酰胺酶、插入序列、转座子、整合子

所属期刊栏目：19

分类号：R378.99+6(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：广东省自然科学基金5002318;广东省科技厅社会发展领域科技计划63077;广东省广州市科技局科技攻关项目2007J1-C0141;广东省广州市卫生局科研项目2005-BY-130

在线出版日期：2009-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：126-130