10.3969/j.issn.2095-3097.2019.05.008
MiR-29a及其靶向基因在宫颈癌中的表达和临床意义
目的 探讨microRNA-29a(miR-29a)及其靶向DNA甲基转移酶3A(DNA-methyltransferase 3 A,DNMT3A)基因、DNMT3B基因在宫颈鳞癌和癌旁组织以及在宫颈癌细胞系Hela和人正常宫颈细胞株ECT-1中的表达差异;探讨Hela细胞株过表达miR29a后DNMT3A、DNMT3B的表达差异,为宫颈癌靶向治疗提供基础.方法 选取青海大学附属医院2015年6月—2017年6月收治的20例宫颈鳞癌患者的癌组织及癌旁组织;培养宫颈癌细胞系Hela和人正常宫颈细胞株ECT-1,qRT-PCR法检测组织和细胞中miR-29a的表达,分析miR-29a的表达差异.Western Blot法检测癌组织及癌旁组织中DNMT3A、DNMT3B的表达水平,并分析其差异.采用分子生物学方法 ,转染Hela细胞株过表达miR29a,测定DNMT3A、DNMT3B表达水平,并分析其差异.qRT-PCR法、Western Blot法和ELISA法检测细胞中DNMT3A、DNMT3B的表达水平,并分析其差异.结果 MiR-29a在宫颈鳞癌组织中的表达量明显低于癌旁组织;miR-29a在人宫颈癌细胞系Hela中表达量明显低于人正常宫颈细胞株ECT-1.宫颈鳞癌组织中DNMT3A、DNMT3B的表达明显高于癌旁组织.Hela细胞过表达miR29a后,DNMT3A、DNMT3B的表达均明显下降.结论 MiR-29a可能是宫颈癌的抑癌基因,它可能通过降低DNMT3A、DNMT3B的表达水平来达到抑癌作用,有望成为宫颈癌靶向治疗的潜在靶点.
MicroRNA-29a、DNA甲基转移酶3A、DNA甲基转移酶3B、宫颈鳞癌
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R737.33(肿瘤学)
青海大学中青年科研基金2016-QYY-12
2019-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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