揭示突变基因引发神经性疾病发生的分子机制
来自耶鲁大学等的一项最新研究指出,控制脂质代谢的一种基因突变或可引发一种以髓鞘为标志的缓慢进行性的神经性遗传疾病,相关研究或为揭示控制多发性硬化的新型疗法提供思路。
突变基因、神经性、性疾病、缓慢进行性、多发性硬化、脂质代谢、遗传疾病、耶鲁大学、相关研究、控制、基因突变、髓鞘、思路、疗法、标志
R75;R51
2016-03-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共1页
381-381
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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