小干扰RNA下调乳腺癌扩增基因3表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞转化生长因子-β通路的影响
目的 观察小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)特异性干扰乳腺癌扩增基因3(amplified in breast cancer 3,AIB3)对乳腺癌细胞转化生长因子-β(transforming growth factor-beta,TGF-β)通路关键分子smad2、smad3及转移相关分子基质金属蛋白-9(matrix metalloproteinases-9,MMP-9)表达的影响.方法 制备3组靶向AIB3的特异性siRNA分别转染乳腺癌MDA-MB-231细胞,采用逆转录-聚合酶联反应检测siRNA干涉效果以及smad2、smad3与MMP-9的表达水平变化.结果 与空白对照组相比,3组合成的靶向特异性siRNA均可有效抑制AIB3基因表达;干涉AIB3可同时显著下调smad2、smad3及MMP-9的表达水平.结论 成功设计有效干扰AIB3的siRNA序列,在乳腺癌细胞中应用siRNA干扰AIB3可有效抑制TGF-β通路和转移相关通路关键分子的表达,干扰AIB3基因表达有可能成为临床治疗乳腺癌转移的有效策略.
乳腺癌、小干扰核糖核酸、乳腺癌扩增基因3、转化生长因子-β
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R737.9(肿瘤学)
广东省医学科研基金项目B2010228;国家自然基金资助项目81071736,30973508;汕头大学医学院基础与临床科研基金项目LD030601
2013-02-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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