Schuurs-Hoeijmakers综合征产前诊断1例

摘要：

目的:探讨1例Schuurs-Hoeijmakers综合征(SHS)胎儿的遗传学病因，为其产前诊断提供依据。方法:选取2021年3月20日因胎儿超声异常到郑州大学第一附属医院门诊进行咨询的1名孕妇及其胎儿作为研究对象，收集胎儿临床资料和超声检查结果。羊膜腔穿刺获得胎儿羊水细胞进行常规G显带染色体核型分析及低深度全基因组拷贝数变异(CNV)检测(CNV-seq)，全外显子组测序(WES)筛查胎儿可疑致病基因变异，Sanger测序进行家系验证。结果:胎儿在胎龄21
+5周超声提示颈后皱褶增厚(9.0 mm)，双肾实质回声增强，腹腔积液，左侧胸腔积液，右移心。孕妇既往1次妊娠胎儿多发畸形。胎儿羊水细胞染色体核型分析和CNV-seq检测结果均未见异常。WES提示胎儿携带
PACS1基因c.607C>T(p.Arg203Trp)杂合变异，Sanger测序验证提示该变异为新发变异。根据ACMG变异评级指南，c.607C>T(p.Arg203Trp)变异评级为疑似致病变异(PS2+PM2_Supporting+PP3)。
结论:PACS1基因c.607C>T(p.Arg203Trp)杂合变异是该SHS胎儿多发异常的遗传学病因。针对多发结构异常胎儿，CNV未发现异常情况下进行全外显子组测序能够提高胎儿遗传学病因检出率。

关键词：Schuurs-hoeijmakers综合征、PACS1基因 、全外显子测序、产前诊断

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资助基金：国家重点研发计划2018YFC1002206-2;National Key Research and Development Program of China2018YFC1002206-2

在线出版日期：2024-01-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1373-1376