不平衡易位者17例的染色体微阵列分析

摘要：

目的:回顾性分析17例染色体不平衡易位者的染色体微阵列分析(CMA)结果及其来源，供临床遗传咨询参考。方法:回顾性分析2019年1月至2022年1月在成都市妇女儿童中心医院进行CMA检测的7 001例样本，2条非同源染色体末端存在1条缺失另1条重复或同时存在重复片段的纳入为不平衡易位者，并通过染色体核型或荧光原位杂交(FISH)检测其亲代来源。结果:在7 001例样本中共筛选出17例不平衡易位者，17例不平衡易位者CMA结果中3例存在2条非同源染色体的重复片段，染色体总数为47条，多了1条衍生染色体，由重复的两个染色体片段组成；14例存在1条染色体末端的缺失另1条染色体末端的重复，其中10例有核型分析结果提示染色体总数为46条，存在1条衍生染色体，为缺失片段所在染色体，其缺失部分被重复的染色体片段替代。15例进行了来源分析，发现12例双亲之一存在染色体异常，包括11例平衡易位携带者和1例不平衡易位者，在减数分裂过程中形成了不平衡配子；3例双亲染色体正常，为新发变异导致的不平衡易位。结论:CMA提示一条染色体末端缺失另一条染色体末端重复或者涉及两条染色体的重复片段时，建议验证双亲是否为平衡易位携带者，有利于遗传咨询指导再生育，评估再发风险。

关键词：不平衡易位、染色体微阵列分析、来源分析

所属期刊栏目：40

在线出版日期：2024-01-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1360-1366