一例罕见15号染色体随体倒位胎儿的产前诊断

摘要：

　孕妇 　25岁，孕1产0，宫内单胎妊娠，孕20周因唐筛提示"18三体高风险(1/98)"来我院行羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析。夫妻双方智力及表型均正常，系非近亲结婚，否认遗传病家族史。

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资助基金：绍兴市科技计划2018C30037

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：793-794