TRPC6基因变异致儿童弥漫系膜硬化一例

摘要：

目的:分析一例肾活检病理学表现为弥漫系膜硬化的激素耐药肾病综合征患儿的遗传学病因。方法:提取患儿及其父母外周血样本的DNA，应用目标区域捕获二代测序法对患儿进行已知遗传性肾病综合征的基因变异检测，对候选变异位点用Sanger测序法对患儿及其父母进行验证。结果:患儿携带
TRPC6基因第2外显子c.325G>A(p.Gly109Ser)杂合错义变异，其父母未检测到相同变异。根据美国医学遗传学会遗传变异分类标准和指南，判断该变异为致病性。
结论:TRPC6基因c.325G>A杂合错义变异可能是该患儿的遗传学病因。上述发现扩展了
TRPC6基因变异相关的临床表型谱。

关键词：肾病综合征、TRPC6基因 、基因检测

所属期刊栏目：39

资助基金：国家重点研发计划2016YFC0901505;儿科遗传性疾病分子诊断与研究北京市重点实验室Z141107004414036;National Key Research and Development Program2016YFC0901505;Beijing Key Laboratory of Molecular Diagnosis and Study on Pediatric Genetic DiseasesZ141107004414036

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：325-329