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10.3760/cma.j.cn511374-20200809-00594

miR-146a基因rs2910164 G/C多态性与miR-146a异常表达与胃癌风险相关性的研究

引用
目的:探讨miR-146a基因单核苷酸多态位点rs2910164 G/C是否影响miR-146a的表达并改变其对胃癌的易感性。方法:选取53例胃癌患者和6株胃癌细胞株(AGS、BGC-823、HGC27、MKN-28、MKN-45和SGC-7901),采用Taqman定量PCR检测miR-146a的表达,构建miR-146a过表达细胞模型,探究miR-146a过表达对胃癌细胞AGS生长的影响,然后对417例胃癌患者和420名无癌对照者进行病例对照研究,检测miR-146a基因rs2910164位点的等位基因和基因型频率,基因分型采用Taqman等位基因判别法;用Taqman对65例已知基因型胃癌患者的成熟和pri-miR-146a转录本进行定量分析。结果:miR-146a在53例胃癌和6种胃癌细胞系中表达下调,miR-146a的过表达通过抑制AGS细胞G1/S期转变抑制胃癌细胞生长;病例对照研究结果显示,与GG基因型受试者相比,携带GC/CC基因型的受试者患胃癌的风险显著降低;与GG基因型相比,GC/CC基因型miR-146a G/C SNP显著提高成熟miR-146a水平。结论:miR-146a的下调在胃癌发生中发挥重要作用,miR-146a基因rs2910164多态位点可通过影响成熟miR-146a的加工过程而降低胃癌风险。

胃癌、微小RNA、miR-146a、单核苷酸多态性

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国家自然科学基金81773385;广东省自然科学基金2019A1515011298;广东省科学技术规划项目2017A020215066;National Natural Science Foundation of China81773385;Natural Science Foundation of Guangdong Province2019a1515011298;Science and Technology Program of Guangdong Province2017a020215066

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1003-9406

51-1374/R

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2022,39(3)

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